 对灯盏花素进行分析检测的文章很少。现把其检测方法总结如下。
1 分光光度法
灯盏花一般以其中含量最高的灯盏乙素作为定量的标准。灯盏乙素在280nm 和335nm 处有最大吸收,可以用紫外方法对其进行含量测定。在国家药品标准中,灯盏花素片和灯盏花注射液的含量测定均采用紫外分光光度法。
杨晖以芦丁为对照品 (08/13/2009 13:41:07) [查看全文] 【关键词】 刺五加；丁香苷；高效液相色谱法
摘要：目的建立刺五加药材中丁香苷含量测定方法。方法采用C18柱，甲醇水乙酸（300∶700∶3.5）为流动相，流速:0.8 ml・min1，检测波长265 nm。结果丁香苷的加样回收率为98.3%，RSD为1.23% 。结论该法简便，结果准确、可靠。 关键词：刺五加； 丁香苷； 高效液相色谱法 Determination of Syringin in Radix Acanthopanacis Senticosi by HPLC (03/05/2009 10:07:52) [查看全文] 【关键词】 刺五加；高效液相色谱；指纹图谱
摘要：目的采用高效液相色谱（HPLC）法建立了刺五加药材指纹图谱。方法色谱柱: Zorbax SBC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相∶乙腈水（梯度洗脱），检测波长：203 nm，柱温：40℃，流速：1.0 ml/min，分析时间：90 min。结果共标示出刺五加药材指纹图谱中24个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余旋为测度，测得10批刺五加药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间。结论本实验所建立的刺五加药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制刺五加药材的质量提供了依据。 关键词：刺五加； 高效液相色谱； 指纹图谱 (03/05/2009 10:05:52) [查看全文] 【关键词】 高效液相色谱法；,,,异秦皮啶；,,刺五加浸膏
摘要：目的测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法，C18色谱柱为固定相，乙腈水（60∶40）为流动相，检测波长为345 nm。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2 μg范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.999 7）。平均回收率为102.95%，RSD为2.4%（n=6）。结论该法简单准确，重现性好。 关键词：高效液相色谱法； 异秦皮啶； 刺五加浸膏 Determination of Isofraxidin in Ciwujia Jingao by HPLC LIU Qihu (03/05/2009 09:55:52) [查看全文] 目的测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量。方法高效液相色谱（HPLC）法，乙腈-水(1∶9)为流动相，检测波长为280 nm。结果11个不同产地红景天药材中酪醇含量在0.048%～0.382%，其中新疆诚德所产红景天药材酪醇含量最高（0.382%）。结论 不同产地红景天药材中酪醇的含量差异显著。 (12/11/2008 10:02:28) [查看全文] 目的采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定不同地区、不同采集期茜草中大叶茜草素的含量。方法色谱柱Lichrosorb C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)； 紫外检测波长250 nm；流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（85∶15），流速0.8 ml·min-1，柱温为35℃。结果大叶茜草素在0.021～0.105 μg具有良好的线性关系，r=0.999 5，平均回收率为99.82％，RSD为0.85％(n=5)。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。 (12/11/2008 10:01:04) [查看全文] 【摘要】 目的建立虎杖提取物中白藜芦醇含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定波长为305 nm。结果检测浓度在3～16 μg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 0) 。结论该方法简便、快速、准确，可作为提取过程中的实时监测。
【关键词】 虎杖 白藜芦醇 紫外分光光度法 Determination of Resveratrol in Polygonum cuspidatum by UV Spectrophotometry ZHENG Xiangjuan, YU Shuxian ,XU Xi (12/11/2008 09:48:44) [查看全文] 【摘要】 目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱，流动相为0.2%磷酸乙腈（93∶7），检测波长326 nm，流速1.0 ml/min。结果在该色谱条件下，绿原酸在15.3～61.2 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.999 2。样品平均回收率为100.5％，RSD为1.2%（n=6）。结论方法简便易行，结果准确，重复性好，可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。
【关键词】 滇桂艾纳香 绿原酸 高效液相色谱法 Determination (12/11/2008 09:47:16) [查看全文] 【摘要】 目的建立藏药鬼箭锦鸡儿中总黄酮的含量测定方法。方法采用正交实验设计，以总黄酮含量为考察指标，研究藏锦鸡儿总黄酮的最佳提取方法；并利用分光光度法，以芦丁为对照品，对藏锦鸡儿原药材中的总黄酮含量进行测定。结果该药材红色木质部心材中总黄酮的含量为13.56%。 结论该工艺合理，黄酮有效成分提取率高。该方法测定样品结果准确可靠、快速、重复性好。
【关键词】 藏药 鬼箭锦鸡儿 总黄酮 分光光度法 Determination of the Total Flavonoid Content in the Tibetan Patent C (12/11/2008 09:46:05) [查看全文] 【摘要】 目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为迪马TC- C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，流动相为乙腈－1%醋酸（14∶86），流速1.0 ml/min，柱温为25℃，检测波长340 nm。结果牡荆素在0.082 4~0.82 4 μg范围内呈良好的线性关系，r=0.999 7；平均回收率为100.39%，RSD为2.20%。结论该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。
【关键词】 小叶榕 牡荆素 高效液相色谱 Content Determination of Viterxin in Xi (12/11/2008 09:44:37) [查看全文] 【摘要】 目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。 方法色谱条件：Shim-Pack VP-ODSC18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48,V/V），检测波长为373 nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2 855.4X-10 974（r=0.999 9，n=5），线性范围为0.018 9～0.056 6μg ；平均回收率为96.44% ，RSD为1.51%。结论此法简便、结果可靠，为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。
【关键词】 山楂 槲皮素 高效液相色谱法 含量测定 Content Determination of Querce (12/11/2008 09:42:46) [查看全文] 【摘要】 目的建立百金花中龙胆苦苷（gentiopicrin）和咖啡因（caffeine）的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS柱，流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长273 nm。结果该法回收率龙胆苦苷为97.76％，咖啡因为102.30％；RSD龙胆苦苷为2.97％，咖啡因为1.75％（n=6）。结论该方法建立同一色谱条件下测定百金花中龙胆苦苷和咖啡因，简便、准确，为百金花蒙药植物资源的进一步开发提供了可靠的依据。
【关键词】 百金花 龙胆苦苷 咖啡因 高效液相色谱 Determination of Gentiopicrin and Caffei (12/11/2008 09:40:48) [查看全文] 【摘要】 目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1.33%，是同产地的淫羊藿的1.8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。
【关键词】 淫羊藿 淫羊藿苷 高效液相色谱法 Determination of Icariin Epimedium from Different Haital in China by HPLC ZHU Sheng, OU Ha (12/11/2008 09:37:46) [查看全文] 【摘要】 目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量，为中药材的质量控制提供更多的依据。方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果样品中重金属的检出率较高，5种药材中Pb，Hg，As没有超标，Cd的超标率严重，其次是Cu的超标率也较严重。结论所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点，为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。
【关键词】 中药材 重金属 原子吸收光谱法 原子荧光光谱法 Determination of Heavy Metals in Five Chinese Herba (12/11/2008 09:34:10) [查看全文] 摘 要 采用反相高效液相色谱法测定了野生甘草中甘草次酸的含量。甘草次酸采用超声提取,色谱分离柱为XDB - C8 柱(150m ×4. 6mm i. d. , 5μm) ,以甲醇/ 水(80/ 20) 溶液为流动相(用磷酸将p H 值调节为3. 7) 。紫外检测波长250nm ,柱温为室温。线性范围0. 01～0.13 mg/ mL ,线性方程A = 50.535 + 31130.2C ,相关系数0. 9999 ,最低检测限0. 5mg/ L ,平均回收率101. 1 % ,相对标准偏差1. 10 %(n = 5) 。该方法简单、灵敏、准确,为甘草原药材及其制剂的质量控制提供了一个适用的分析方法。 (08/09/2008 09:58:20) [查看全文] |
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